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ERKNet for Patients – The European Rare Kidney Disease Reference Network
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European Reference Networks

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ERKNet@EuRefNetwork·
10 Nov 1326232266918555649

This Thursday! ⬇️

This Thursday! ⬇️
IPNA Ped Nephrology@IPNA_PedNeph

Don´t miss the second part of the webinar on Nephrotic Syndrome, this Thursday at 4pm CET with Agnes Trautmann.

👉 Register here: https://bit.ly/32q9rzV

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ERKNet@EuRefNetwork·
15 Okt 1316758849018306561

📅Join 2nd Baltic #Fabry Expert Meeting | Organized online / Oct 30, 2020 ✅ Register here: http://tiny.cc/0q8msz

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aHUS Alliance Action@aHUSAllianceAct·
24 Sep 1309109075259531264

It’s aHUS Awareness Day, so what’s new regarding #aHUS aka #SHUa in the #EU? @EuRefNetwork, as the European Reference Network for Rare Kidney Diseases, has impact & reach beyond the EU re atypical HUS & TMA research. #nephrology https://www.ahusallianceaction.org/erknet-2020-update/
#renal #research

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IPNA Ped Nephrology@IPNA_PedNeph·
1 Sep 1300704560604999680

Webinars are back! In a week you can attend @EuRefNetwork - @ESPNSociety Webinar on Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.

Follow the link for registrations and forget to mark the dates in your agenda for the upcoming IPNA Webinars.
👉https://bit.ly/2YSOrQw

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CJASN@CJASN·
27 Aug 1299050948850069505

Preimplantation genetic testing helps prospective parents prevent passing on disease-causing mutations to their offspring. A clinical overview analyzes 25 years of preimplantation genetic testing for monogenic kidney disease in The Netherlands. http://bit.ly/CJN03550320

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Seltene Nierenkrankheiten

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AA-Amyloidose
Alagille-Syndrom
Alport-Syndrom
Alström-Syndrom
Angeborene Hydronephrose
Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS)
Autosomal rezessive infantile Hyperkalzämie
Autosomal rezessive polyzystische Nierenerkrankung (ARPKD)
Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)
Bardet-Biedl-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom (Nieren-/Harnwegsfehlbildung)
Bartter-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Branchio-oto-renales Syndrom (BOR-Syndrom)
Buerger-Krankheit
C3-Glomerulonephritis
Cornelia-de-Lange-Syndrom
Cystinurie
Dent-Syndrom
Dermatomyositis
Di-George-Syndrom (22q11.2-Deletion)
EAST-Syndrom
Ellis-van-Crefeld-Syndrom (EVC)
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Familiäre renale Glykosurie
Fanconi-Syndrom
Fraser-Syndrom
Gitelman-Syndrom
Granulomatose mit Polyangiitis (Wegener)
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
Hereditäre renale Hypourikämie
Hintere Harnröhrenklappe (PUV)
HNF1B-Nephropathie RCAD-Syndrom (Nierenzysten und Diabetes)
Hyperkalziurie, idiopathisch
Hypokaliämische Alkalose, CLDN10-assoziiert
Hypokomplementäre Urtikaria-Vaskulitis
Hypomagnesiämie
Hypophosphatämische Rachitis
IgA-Nephropathie oder Berger-Krankheit
Jeune-Syndrom (Nieren-/Harnwegsfehlbildung)
Jeune-Syndrom (Ziliopathien)
Joubert-Syndrom mit Nierendefekt
Joubert-Syndrom mit okulorenalem Defekt
Juvenile Dermatomyositis
Juvenile Polymyositis
Kallmann-Syndrom
Kongenitaler primärer Megaureter
Kranioektodermale Dysplasie (Sensenbrenner-Syndrom)
Lowe-Syndrom
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom
Meckel-Syndrom (Nieren-/Harnwegsfehlbildung)
Meckel-Syndrom (Ziliopathien)
Membranöse Glomerulonephritis
Methylmalonazidämie oder MMA (ohne Homocystinurie)
Mikroskopische Polyangiitis
Morbus Behçet
Morbus Fabry
Multizystische dysplastische Niere
Nail-Patella-Syndrom
Nephrogener Diabetes insipidus
Nephrogenes Syndrom der inadäquaten Antidiurese
Nephronophthise
Nephropathische Zystinose
Nephrotisches Syndrom
Neurogene Blase, angeboren oder erworben
Nieren-Agenesie
Nieren-Dysplasie
Nieren-Nussknacker-Syndrom
Nierenhypoplasie
Nierenkolobom-Syndrom
Ochoa-Syndrom
OFD (Orofaziodigitales) Syndrom Typ 1
Onkogene Osteomalazie
Pädiatrischer systemischer Lupus erythematodes (SLE)
Pauci-Immune Glomerulonephritis
Polyarteritis nodosa
Polymyositis
Primäre Hyperoxalurie
Primäre membranproliferative Glomerulonephritis (MPGN)
Prune-Belly-Syndrom
Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 oder Liddle-Syndrom
RCAD oder Nierenzysten- und Diabetes-Syndrom
Renal-Hepatisch-Pankreatische Dysplasie
Reynolds-Syndrom
RHYNS-Syndrom (Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthese, Skelettdysaplasie)
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Saldino-Mainzer (konorenales) Syndrom
Senior-Loken-Syndrom
Syndrom der Nieren- oder Harnwegsfehlbildung
Takayasu-Arteriitis
Thrombotische thrombozytopenische Purpura (TTP)
Tuberöser Sklerose-Komplex (TSC)
Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom)
Vesiko-ureterischer Reflux (VUR), familiär
Zerebrorenodigitales (Meckel-ähnliches) Syndrom

Nichts gefunden? Versuchen Sie eine detailliertere Suche auf der ERKNet-Website für medizinische Fachkräfte (vorerst nur in englischer Sprache möglich).

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